由于环境问题和立法问题，开发环保、可持续和高固含量(低voc)涂料受到了广泛关注。gydF4y2Ba^{1，2gydF4y2Ba}超支化聚合物(HBPs)具有球形、高分子量、低粘度和高溶解度，适合于低voc涂料配方。gydF4y2Ba^{3，4gydF4y2Ba}HBPs具有高度支化结构和大量活性官能团端基，这导致了它们的多功能性和多功能性。HBPs可以根据具体需求设计，经济地批量合成。可以对它们进行进一步的修改，以获得有用的应用程序并改进功能。gydF4y2Ba^{4 - 8gydF4y2Ba}聚氨酯(pu)被称为最通用的工程聚合物之一，因为其合成原料的唾手可得和其提供的广泛性能。188金宝搏bet官网以HBPs为基础的pu适用于高固体度、多功能、高性能的防护涂料。gydF4y2Ba^{9 - 11gydF4y2Ba}植物油多元醇因其可持续性、经济性、可生物降解性和环保性被广泛应用于聚氨酯配方中。gydF4y2Ba^{12 - 14gydF4y2Ba}聚氨酯是由胺和异氰酸酯快速反应形成的，表现出广泛的优良涂层性能和快速干燥。gydF4y2Ba^{15日16gydF4y2Ba}

聚氨酯的罐寿命很短，这既限制了它们的应用，也会影响成本。为了在不影响干燥时间的情况下提高锅寿命，开发了聚天冬氨酸(PA)聚脲涂料。它们是由聚天冬氨酸酯聚合物开发的，在主干中含有受阻的次生脂肪胺，如图1所示。其结构类似于图中红圈部分所示的聚天冬氨酸酯。聚氨酯-聚脲混合涂料的性能优于聚氨酯或聚脲单一涂料。gydF4y2Ba^{17日至19日gydF4y2Ba}

在涂层体系中加入缓蚀剂可提高耐蚀性。据报道，高分子缓蚀剂在防腐蚀方面表现优异。超支化聚合物具有更多的优势，因为存在多个原子和官能团有助于抑制效率。gydF4y2Ba^{20 - 22gydF4y2Ba}

在本工作中，我们通过熔体缩聚合成了新型超支化多元醇gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba+ BgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba单体类型。氨基对HBP进行了进一步的改性，得到了PA，并利用PA开发了一种高固相、湿固化的pu -脲-聚脲(PUU)涂料gydF4y2Ba_12gydF4y2BaMDI。通过NMR、esi -质谱和FTIR光谱对聚合物进行了表征。为了使涂料更具可持续性和成本效益，我们开发了用改性羟基大豆油(HSO)制备的聚天冬氨酸酯-大豆pu -脲-聚脲复合涂料。我们添加了10%，20%，30%和40%的HSO相对于AP形成各种混合涂料。我们研究了各种涂层的热机械性能、光泽度、磨损、流变性、反射率和耐腐蚀(镀低碳钢)性能。通过失重、动电位极化和电化学阻抗谱(EIS)等方法研究了PA在0.1N HCl溶液中的缓蚀能力。gydF4y2Ba

实验的细节gydF4y2Ba

表征技术gydF4y2Ba

凝胶渗透色谱(GPC)在Shimadzu系统(RI检测器)上进行。按聚苯乙烯标准进行校正。在室温(25°C)下，在Anton Par, MCR 103(美国)仪器上测量流变行为。使用英国TGA Q500通用TA仪器观察了涂层的热稳定性。采用DMA Q800(美国TA仪器公司)在升温速率为10℃时测定了涂层的粘弹性行为(DMTA)gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}．拉伸强度测试采用UTM、AGS-10kNG、SHIMADZU体系。耐磨性测定采用美国Taber 5131型仪器。H-10车轮使用了1000个循环，每个臂上的负载为1公斤。光泽度测量在Rhopoint, Novogloss光泽度计(英国)上以60°入射进行。在Varian Cary 5E UV-Vis-NIR分光光度计上测量近红外反射率。gydF4y2Ba

电化学研究在恒电势恒流器(PGSTAT 302N, Autolab, Japan)电化学工作站上进行，结果用NOVA 1.11.1.9软件进行分析。在-250到+250 mV的电位范围内对开路电位(OCP)进行了动态电位极化研究，并使用Tafel斜率确定了腐蚀速率。采用低碳钢板作为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂板作为对极。在3.5% NaCl溶液和0.1N HCl溶液中分别进行了涂层低碳钢板的Tafel研究和PA抑制研究。为了进行抑制剂研究，在0.1N的HCl溶液中制备了25、50、100和250 ppm的PA试验溶液。在室温(25°C)下，在0.1N HCl中浸泡24小时后，进行了重量损失研究。EgydF4y2Ba_{(ocpgydF4y2Ba}在0.01 Hz至100 kHz的频率范围内，振幅为10毫伏。扫描电镜(SEM)和x射线荧光光谱(XRF)研究在各种测试溶液中浸泡低碳钢板12小时后进行。SEM是在日本日立- s520上完成的。x射线荧光(XRF)在WDXRF, Bruker (Model- S4/Pioneer)仪器上进行。gydF4y2Ba

方法gydF4y2Ba

聚天冬氨酸酯聚合物(PA)的合成gydF4y2Ba

小说三功能小说单体(AgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba)与B进行无溶剂缩聚反应合成HBPgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba单体。反应混合物(AgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba+ BgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba)，以p-TSA(0.2质量%)为催化剂。根据我们以前出版物中描述的酸值来监测反应。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba该反应的原子经济性很高，而且唯一的副产物是水。因此，绿色化学原则在合成方法中得到了遵循。然后通过胺的迈克尔反应将HBP转化为聚天冬氨酸酯聚合物。产物无需提纯，经NMR、FTIR和ESI-mass技术证实。HBP的分支度约为71%，PA相对于(OH, NH)的当量重量约为90。gydF4y2Ba

聚天冬氨酸聚氨酯脲聚脲(PUU)的研制gydF4y2Ba

以H为原料制备了聚天冬氨酸聚脲预聚体gydF4y2Ba_12gydF4y2BaMDI，如图2所示。为此，将无水分的PA溶解在二甲基甲酰胺和甲基异丁基酮的混合物中gydF4y2Ba_12gydF4y2Ba将MDI滴加到混合物中(NCO: (OH, NH) = 1.4:1)。反应在80-85°C进行，并通过测量异氰酸酯(NCO)值来监测。7小时后，加入DBTDL催化剂，继续反应1小时。对于PA和SO混合物(相对于PA, SO为10,20,30和40%)，nco端预聚物的形成也遵循了类似的过程。将预聚物浇铸在锡箔上，然后在室温条件下进行15天以上的水固化，直到FTIR光谱中NCO峰消失，从而获得无涂层膜。预聚物还被浇铸在清洗过的低碳钢板上，并进行了湿气固化，以进行腐蚀研究。gydF4y2Ba

结果与讨论gydF4y2Ba

聚天冬氨酸酯的GPC和流变行为gydF4y2Ba

聚合物的性质很大程度上取决于分子量及其分布，称为多分散性。水溶性聚合物的GPC分子量取决于水动力体积。PA的分子量(Mn)为13,727 g/mol，多分散指数为1.15。聚合物的高分子量和低多分散性保证了良好的物理性能，这使它非常适合涂料应用。gydF4y2Ba

HBPs具有独特的三维结构和低链纠缠。与线性聚合物相比，这种特性导致HBPs的粘度较低，从而扩大了它们的应用潜力。低粘度尤其适用于涂料应用。从图3可以看出，在剪切应变为40 s时，PA的粘度保持不变gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}，表示牛顿行为。超过这一点，粘度缓慢下降，这表明剪切变薄行为。gydF4y2Ba

热行为gydF4y2Ba

通过对PUU镀膜的热重(TGA)分析，确定了所有PUU的热稳定性。PUU、PUU2和PUU4的TGA热像图如图4所示，结果汇总如表1所示。TgydF4y2Ba_在gydF4y2Ba为分解起始温度;TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}是发生最大减重的温度和TgydF4y2Ba_{50％gydF4y2Ba}是发生50%体重减轻的温度。热图显示了两种主要的降解模式。TgydF4y2Ba_在gydF4y2Ba在250℃后开始，pa基涂层(PUU)的HSO含量最高，随着HSO含量的增加，PUU的HSO含量逐渐降低。第一个主要降解发生在脲脲段与TgydF4y2Ba_{1马克思gydF4y2Ba}PUU的值高于其他涂料。在450°C下的第二步降解与聚酯基团有关。结果表明，PPU涂层的热稳定性优于HSO复合涂层。HSO的加入首先导致热稳定性下降，最终随着HSO含量的增加而改善。gydF4y2Ba

热力学性能:DMTA和UTMgydF4y2Ba

存储模量(Eⅱ)和损耗正切(tan d)随温度的变化曲线见图5,DMTA研究结果见表2。表2给出了镀膜的UTM测量值。玻璃化转变温度(TgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)为tan d曲线最大值时的温度。涂层的粘弹性行为取决于许多因素，如交联、氢键、相尺寸、相混合/分离和链纠缠。gydF4y2Ba^{9日23gydF4y2Ba}由于其在50℃时的存储模量非常高，因此涂层在较低的温度下具有很高的刚性和刚性。随着温度的升高，贮存模量急剧下降gydF4y2Ba_ggydF4y2Ba，它慢慢地移动到一个橡胶高原地区。gydF4y2Ba

PUU的Eⅰ值高于SO杂化产物PUU2和PUU4。这可能是由于PA与大豆油的相容性差，也可能是由于大豆链长造成的弹性。PUU具有优异的抗拉强度80 MPa和高TgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba值(>135°C)，这使得它适合于高性能应用。与存储模量的变化不同，PUU2的抗拉强度先降低后升高。这可能是由于PUU2在T附近的存储模量减小所致gydF4y2Ba_ggydF4y2Ba．由于SO的加入而引起的链纠缠可能导致了T的增加gydF4y2Ba_ggydF4y2Ba混合涂料的价值。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

耐磨和光泽度gydF4y2Ba

耐磨性和光泽度(60°入射)结果汇总于表2。耐磨性取决于材料的硬度、韧性和表面性能。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba该涂层具有良好的耐磨性，适用于广泛的应用。磨损值随SO的加入变化不大，表明杂化涂层的硬度随SO的加入变化不大。PUU4薄膜呈现出一种光滑的性质，随着SO含量的增加，表面光泽度先下降，后增加，当SO含量达到110 GU时，表面光泽度上升。这种类型的变化可能是由涂层表面形态的变化和聚合物基体中硬相更好的均匀分布造成的。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba

电化学腐蚀评价gydF4y2Ba

聚氨酯和聚脲涂料通过提供对腐蚀性化学物质和溶剂的屏障保护而高效地抗腐蚀。gydF4y2Ba^{10日,27日gydF4y2Ba}采用动电位极化试验评价了软钢(MS)涂层板的耐腐蚀性能。在3.5% NaCl溶液中浸渍10天后进行试验。实验在3.5%新鲜配制的NaCl溶液中进行。得到的Tafel图如图6所示，各种腐蚀参数见表3。我的gydF4y2Ba_{相关系数gydF4y2Ba}PUU值最低，PUU2值上升，PUU4值再次下降。结果表明，PUU的抗蚀性优于SO，且随着SO含量的增加，PUU的耐蚀性提高。表3中列出的其他测试参数也支持相同的结果。gydF4y2Ba

近红外光谱反射率gydF4y2Ba

以单质硫为标准，在750- 2500 nm范围内测量PUU的近红外反射率，曲线如图7所示。在光谱中观察到近红外反射率最大值约为88%。在观测到的近红外光谱的主要部分，反射率保持在80%以上。因此，涂层本身显示了令人印象深刻的近红外反射率不使用任何添加剂。因此，涂层可以通过作为热屏蔽来有效地减少近红外太阳辐射的冷却能量负担。gydF4y2Ba^28gydF4y2Ba

腐蚀抑制作用研究gydF4y2Ba

实验的细节gydF4y2Ba

尺寸2.5x2.5x1 cm的低碳钢面板gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba采用失重法、动电位极化法和电化学阻抗谱法对缓蚀剂进行了研究。在实验前，面板被清洁和抛光，以达到光滑和有光泽的效果。该研究是在0.1N HCl和PA聚合物分散体系中进行的，作为0.1N HCl中浓度为100 ppm (PA1)和250 ppm (PA2)的抑制剂。gydF4y2Ba

抑制减肥的测量gydF4y2Ba

减重抑制剂研究是根据ASTM G31-72(2004)进行的。将已知重量(gm)的钢板浸入100ml烧杯中，烧杯中含有0.1N HCl和前面提到的其他PA分散剂。三组试验在室温下进行24小时。面板被清洗以去除腐蚀产物，干燥并再次称重。减重(gm)和抑制效率(hw)按百分比计算由下式确定。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

在那里,gydF4y2BawgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba而且gydF4y2BawgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba分别为低碳钢板在0.1N HCl溶液中添加和不添加抑制剂的重量损失率。抑制研究结果如表4所示。抑制效率随着PA浓度的增加而增加，这是由于表面覆盖度较高。250 PPM的聚合物分散体系效率达到97.91%。超支化的聚丙烯酸通过杂原子和非键电子对快速吸附在金属表面，具有良好的抑制作用。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

SEM和XRF研究gydF4y2Ba

图8所示的扫描电镜图像是在低碳钢在0.1N HCl和100 ppm (PA1)抑制剂浓度中浸泡12小时后拍摄的。图8a表明低碳钢在无抑制试验溶液中已被腐蚀。图8b中相同的低碳钢的放大图像显示了一个高度多孔的腐蚀表面，证实了严重腐蚀的发生。图8c中抑制的软钢表面看起来更光滑，没有腐蚀。但是，图8d中被抑制面板的放大图像显示吸附的聚合物在金属表面分布均匀。因此，聚合物对低碳钢表面的均匀覆盖导致了良好的缓蚀效果。gydF4y2Ba

为了解腐蚀产物的形成及其严重程度，对未测试的低碳钢、未抑制钢和抑制钢板进行了XRF研究。未经测试的低碳钢和抑制钢板完全没有腐蚀，因为它们上面没有氯的痕迹。由于腐蚀产物的形成，未抑制面板上的氯含量约为0.014%。gydF4y2Ba

Potentiodynamic极化测量gydF4y2Ba

用0.1N HCl和不同浓度的抑制剂(PA)对低碳钢板进行了动电位极化研究。结果如图9所示，数据汇总如表4所示。缓蚀效率(hp)计算公式如下:gydF4y2Ba^31gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba我gydF4y2Ba^ogydF4y2Ba_{天哪gydF4y2BargydF4y2Ba}而且gydF4y2Ba我gydF4y2Ba_{相关系数gydF4y2Ba}分别为无缓蚀剂和有缓蚀剂时的腐蚀电流密度。I大幅下降gydF4y2Ba_{相关系数gydF4y2Ba}观察到抑制低碳钢的值，表明有良好的缓蚀作用。PA1的抑制率为84.65%，且随浓度的增加而增加。Tafel曲线的形状保持相似，表明抑制和未抑制面板的腐蚀机理相同。E之间没有太大区别gydF4y2Ba_{相关系数gydF4y2Ba}未抑制和抑制样品的值。这表明PA表现为混合型抑制剂，因此阳极和阴极反应都受到金属表面覆盖的抑制。gydF4y2Ba^{31、32gydF4y2Ba}

电化学阻抗谱gydF4y2Ba

图10a和图10b显示了软钢腐蚀的Nyquist和Bode模量图。半圆形电容型Nyquist环表明缓蚀剂在软钢表面与HCl溶液之间形成了界面。由于低碳钢表面的粗糙度和不均匀性，环略微凹陷。gydF4y2Ba^31gydF4y2Ba环的直径随着抑制剂浓度的增加而增加，表明表面覆盖率提高。所有环的形状保持相似，表明缓蚀剂并没有改变腐蚀机理。gydF4y2Ba^33gydF4y2Ba通过曲线拟合得到阻抗参数，得到等效电路，如图11所示。电路由溶液电阻(gydF4y2BaRgydF4y2Ba_{年代gydF4y2Ba})、极化电阻(gydF4y2BaRgydF4y2Ba_pgydF4y2Ba)和恒相元(CPE)在F. Zhang等人的工作中定义。gydF4y2Ba^31gydF4y2Ba抑制效率(hgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba)由下式计算。gydF4y2Ba^31gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2BaRgydF4y2Ba^ogydF4y2Ba_pgydF4y2Ba而且gydF4y2BaRgydF4y2Ba_pgydF4y2Ba分别是在没有抑制剂和存在抑制剂时的极化电阻。结果如表5所示。gydF4y2Ba

耐蚀性和缓蚀效率随年龄的增加而增加gydF4y2BaRgydF4y2Ba_PgydF4y2Ba减小双层电容(CgydF4y2Ba_{戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba})的值。对PA1的抑制率为92%，对PA2的抑制率随抑制剂浓度的增加而增加，达到93.66%。CgydF4y2Ba_{戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba}由于金属表面水分子的位移对阻垢剂的吸附导致介电常数的降低。随着抑制剂浓度的增加，电双层厚度增加，导致C含量降低gydF4y2Ba_{戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba}价值。gydF4y2Ba^34gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

采用熔体缩聚反应合成了一种新型的高支化聚天冬氨酸酯多元醇。该反应的原子经济性高，副产物为水。采用HgydF4y2Ba_12gydF4y2BaMDI。涂层具有良好的热稳定性、机械强度、耐磨性、光泽度和防腐性能。聚氨酯-聚脲是一种非常有用的冷涂层，因为它具有优异的nir反射率。在主配方PUU中加入大豆油对涂层性能影响不大。大豆油提高了涂层的灵活性，降低了成本，增加了可持续性。聚天冬氨酸聚合物在0.1N HCl中表现出极低浓度的抑制效果。聚天冬氨酸的缓蚀性对涂层的防腐性能有一定的帮助。因此，所研制的聚天冬氨酸材料是一种可持续、多功能、优良的防腐涂料技术。gydF4y2Ba_zgydF4y2Ba

鸣谢gydF4y2Ba

Rajnish Kumar感谢印度政府科学技术部提供的INSPIRE奖学金。gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

^1gydF4y2Ba德,美国;朱迪·l·Lutkenhaus。生态友好喷枪氧化石墨烯-聚乙烯醇涂层的腐蚀行为。gydF4y2Ba绿色化学gydF4y2Ba20日,没有。2 （gydF4y2Ba2018gydF4y2Ba): 506 - 514。gydF4y2Ba

^2gydF4y2BaSchieweck, a;低挥发性有机化合物和零挥发性有机化合物涂料的排放-传统配方的宝贵替代品也适用于敏感环境?gydF4y2Ba建筑与环境gydF4y2Ba85 (gydF4y2Ba2015gydF4y2Ba): 243 - 252。gydF4y2Ba

^3.gydF4y2BaHuybrechts, j .;低voc聚氨酯涂料中的低聚物和超支化聚合物:第三部分。gydF4y2Ba表面涂层国际gydF4y2Ba81年,没有。5 (gydF4y2Ba1998gydF4y2Ba): 234 - 239。gydF4y2Ba

^4gydF4y2Ba陈,美国;徐,z;“环氧端超支化聚合物的合成与应用。”gydF4y2Ba化学工程杂志gydF4y2Ba343 (gydF4y2Ba2018gydF4y2Ba): 283 - 302。gydF4y2Ba

^5gydF4y2Ba舒伯特c;Osterwinter c;Tonhauser c;Schomer m;霍奇金病、d;Frey h;超支化聚合物能缠结吗?氢键对超支化聚甘油熔体纠缠转变及热流变性能的影响。gydF4y2Ba大分子gydF4y2Ba49岁的没有。22日(gydF4y2Ba2016gydF4y2Ba): 8722 - 8737。gydF4y2Ba

^6gydF4y2Ba太阳,f;罗,x;康,l;彭,x;吕晶。超支化聚合物的合成及其在分析化学中的应用。gydF4y2Ba高分子化学gydF4y2Ba6,不。8 (gydF4y2Ba2015gydF4y2Ba): 1214 - 1225。gydF4y2Ba

^7gydF4y2Ba陈,h;A2+ B3策略中的超支化聚合物:精细拓扑描述和控制的最新进展。gydF4y2Ba高分子化学gydF4y2Ba7,不。22日(gydF4y2Ba2016gydF4y2Ba): 3643 - 3663。gydF4y2Ba

^8gydF4y2BaReisch, a;Komber h;我们。B.两种超支化A2+ B3缩聚反应的核磁共振动力学分析。gydF4y2Ba大分子gydF4y2Ba40,不。19日(gydF4y2Ba2007gydF4y2Ba): 6846 - 6858。gydF4y2Ba

^9gydF4y2Ba库马尔,r;Narayan r;Aminabhavi T.M.;A3+B3缩聚富氮超支化多元醇:聚(脲-尿素)的热、机械、防腐和抗菌性能，gydF4y2Baj .变异较大。ResgydF4y2Ba.，卷21,547，gydF4y2Ba2014gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

^10gydF4y2Ba将位;高性能应用聚氨酯涂料的结构工程。gydF4y2Ba高分子科学进展gydF4y2Ba32岁的没有。3 (gydF4y2Ba2007gydF4y2Ba): 352 - 418。gydF4y2Ba

^11gydF4y2BaKumari,美国;Aswini k;Mishra, a;克里希纳,稳压器;有机改性蒙脱土超支化聚氨酯-尿素杂化复合材料。”gydF4y2Ba有机涂料的研究进展gydF4y2Ba60,不。1 (gydF4y2Ba2007gydF4y2Ba): 54 - 62。gydF4y2Ba

^12gydF4y2Ba费,聚合度;夏,y;植物油基聚氨酯的最新进展。gydF4y2BaChemSusChemgydF4y2Ba4,没有。6 (gydF4y2Ba2011gydF4y2Ba): 703 - 717。gydF4y2Ba

^13gydF4y2Ba香港,x;刘,g;气,h;基于植物油衍生多元醇的高固体度聚氨酯涂层体系的制备和表征。gydF4y2Ba有机涂料的研究进展gydF4y2Ba76年,没有。9 (gydF4y2Ba2013gydF4y2Ba): 1151 - 1160。gydF4y2Ba

^14gydF4y2BaHojabri l;香港,x;从植物油中生产的Narine, S.S.脂肪酸衍生的二异氰酸酯和生物基聚氨酯:合成，聚合和表征。gydF4y2Ba《生物高分子gydF4y2Ba10,不。4 (gydF4y2Ba2009gydF4y2Ba): 884 - 891。gydF4y2Ba

^15gydF4y2BaFragiadakis d;Gamache r;Bogoslovov R.B.;聚脲的节段动力学:化学计量学的影响。gydF4y2Ba聚合物gydF4y2Ba51岁的没有。1 (gydF4y2Ba2010gydF4y2Ba): 178 - 184。gydF4y2Ba

^16gydF4y2Ba乔,j .;Amirkhizi前任所长A.V.;Schaaf k;Nemat-Nasser,美国;吴刚。聚脲的动态力学和超声性能。gydF4y2Ba材料力学188金宝搏bet官网gydF4y2Ba43岁的没有。10 (gydF4y2Ba2011gydF4y2Ba): 598 - 607。gydF4y2Ba

^17gydF4y2Ba威克斯,D.A.;改善花盆寿命的聚脲涂料组合物。美国专利5,243,012,1993年9月7日发布。gydF4y2Ba

^18gydF4y2Ba聚氨酯，聚氨酯分散体和聚氨酯:过去，现在和未来。国际表面涂料B部分:gydF4y2Ba涂料的事务gydF4y2Ba86年,没有。2 （gydF4y2Ba2003gydF4y2Ba): 111 - 118。gydF4y2Ba

^19gydF4y2Ba100%固体聚氨酯和聚脲涂料技术。gydF4y2Ba涂料世界gydF4y2Ba（gydF4y2Ba2003gydF4y2Ba): 49-58。gydF4y2Ba

^20.gydF4y2BaBalaskas交流;Kartsonakis主义者;Snihirova d;Montemor年报;柯达。G.加入有机和无机缓蚀剂，提高有机改性硅酸盐环氧涂料的防腐性能。gydF4y2Ba有机涂料的研究进展gydF4y2Ba72年,没有。4 (gydF4y2Ba2011gydF4y2Ba): 653 - 662。gydF4y2Ba

^21gydF4y2Ba蒂乌B.D.B.;石油和天然气工业用聚合物缓蚀剂:设计原理和机理。活性和功能gydF4y2Ba聚合物gydF4y2Ba95 (gydF4y2Ba2015gydF4y2Ba): 25-45。gydF4y2Ba

^22gydF4y2Ba黄,h;姚,问:;刘,b;山:;超支化结构阻垢缓蚀剂的合成、表征及机理。gydF4y2Ba新化学杂志gydF4y2Ba41岁的没有。20 (gydF4y2Ba2017gydF4y2Ba): 12205 - 12217。gydF4y2Ba

^23gydF4y2BaPinoit d;三元共混物的DSC和DMTA表征。gydF4y2Ba聚合物gydF4y2Ba43岁的没有。8 (gydF4y2Ba2002gydF4y2Ba): 2321 - 2328。gydF4y2Ba

^24gydF4y2Ba杨,j .;韩春荣。硅-纳米颗粒填充的杂化水凝胶动力学:非线性粘弹性行为和链纠缠网络。的gydF4y2Ba物理化学杂志gydF4y2BaC 117,没有。39 (gydF4y2Ba2013gydF4y2Ba): 20236 - 20243。gydF4y2Ba

^25gydF4y2Ba廖,h;诺曼德,b;涂层微观结构对WC/Co陶瓷涂层磨料耐磨性的影响。gydF4y2Ba表面和gydF4y2Ba涂料技术gydF4y2Ba124年,没有。2 - 3 (gydF4y2Ba2000gydF4y2Ba): 235 - 242。gydF4y2Ba

^26gydF4y2Ba梅尔基奥,m;周日,m;Kobusch c;Jürgens, E.水性双组分聚氨酯(2K-PUR)涂料的最新发展。gydF4y2Ba有机涂料的研究进展gydF4y2Ba40,不。1 - 4 (gydF4y2Ba2000gydF4y2Ba): 99 - 109。gydF4y2Ba

^27gydF4y2BaWazarkar k;Kathalewar m;基于腰果酚的高性能聚脲涂料。gydF4y2Ba有机涂料的研究进展gydF4y2Ba106(2017): 96 - 110。gydF4y2Ba

^28gydF4y2Ba莱文森,r;h·阿克巴里;冷瓦屋顶建筑与近红外反射非白色涂料。gydF4y2Ba建筑与环境gydF4y2Ba42岁的没有。7 (gydF4y2Ba2007gydF4y2Ba): 2591 - 2605。gydF4y2Ba

^29gydF4y2BaOstovari, a;Hoseinieh克里;Peikari m;Shadizadeh,狭义相对论;指甲花提取物对1 M HCl溶液中低碳钢的缓蚀作用:指甲花及其组分(罗松酮、没食子酸、A -d-葡萄糖和鞣酸)缓蚀作用的比较研究。gydF4y2Ba腐蚀科学gydF4y2Ba51岁的没有。9 (gydF4y2Ba2009gydF4y2Ba): 1935 - 1949。gydF4y2Ba

^30.gydF4y2BaLebrini m;Lagrenee m;Vezin h;Traisnel m;一些新的大环聚醚化合物对低碳钢在盐酸溶液中缓蚀的实验和理论研究。gydF4y2Ba腐蚀科学gydF4y2Ba49岁的没有。5 (gydF4y2Ba2007gydF4y2Ba): 2254 - 2269。gydF4y2Ba

^31gydF4y2Ba张,f;唐,y;曹,z;京,w;吴,z;“2-(4-吡啶基)-苯并咪唑对低碳钢在盐酸中的缓蚀性能及理论研究。”gydF4y2Ba腐蚀科学gydF4y2Ba61 (gydF4y2Ba2012gydF4y2Ba): 1 - 9。gydF4y2Ba

^32gydF4y2Ba徐,b;刘,y;阴,x;杨,w;陈勇。3-吡啶碳硫脲对低碳钢在盐酸中的缓蚀作用的实验和理论研究。gydF4y2Ba腐蚀科学gydF4y2Ba74 (gydF4y2Ba2013gydF4y2Ba): 206 - 213。gydF4y2Ba

^33gydF4y2Ba、m;Bouklah m;Hammouti b;从电化学阻抗谱建立等效电路研究硫酸溶液中吡嗪对钢的缓蚀作用。gydF4y2Ba应用表面科学gydF4y2Ba252年,没有。12 (gydF4y2Ba2006gydF4y2Ba): 4190 - 4197。gydF4y2Ba

^34gydF4y2BaRbaa m;Benhiba f;Obot I.B.;Oudda h;Warad i;Lakhrissi b;两种新的8-羟基喹啉衍生物在盐酸中作为低碳钢的高效缓蚀剂:合成、电化学、表面形态、紫外可见和理论研究。gydF4y2Ba杂志gydF4y2Ba分子液体gydF4y2Ba276 (gydF4y2Ba2019gydF4y2Ba): 120 - 133。gydF4y2Ba

本文最初发表于2019信用聚氨酯技术会议。gydF4y2Ba