英国约克 - 生物技术公司大约小组在获得Anto Annex VIII批准后，已获得欧洲化学局（ECHA）在欧盟生物溶剂Cyrene™的授权。

Cyrene是一种手性偶性抗溶剂，与约克大学的绿色化学卓越中心（GCCE）一起开发。Cyrene是在澳大利亚塔斯马尼亚州的Pulp and Paper Company Norske Skog合作建造的大约大规模原型工厂的废物生物量的两步转换。

溶剂法规越来越集中于限制危险化学物质以管理对动物和环境的风险。在欧盟中，由于其重毒性，在欧盟中广泛使用的溶剂（例如NMP，DMF和DMAC）在非常关注的物质（SVHC）的候选列表中。此外，今年早些时候采用了对NMP的新限制，这意味着在2020年5月之后，将进一步限制使用，并且除非保持运营条件以确保接触到接触，否则将无法在欧盟制造或使用。工人低于指定级别。

Cyrene为全球面临调节压力的这些极性杂质溶剂提供了更安全的替代品，可通过Circa的分销商Merck/Sigma和Will＆Co获得。

Circa Group的首席执行官兼联合创始人Tony Duncan表示：“附件VIII授权是Cyrene的主要里程碑，我们很高兴能获得欧洲大量销售Cyrene的批准。紧急需要；对于Cyrene，我们还提供了一个基于独特的特性集的生物解决方案，包括粘度，表面张力和极性 - 使其成为高级材料的令人兴奋的新前景。我们的下一个目标是在美国注册Cyrene。188金宝搏bet官网其他司法管辖区将很快随之而来。”